Synovial sarcoma (malignant synovium): mga sanhi, sintomas, mga pamamaraan sa paggamot

Ang synovial sarcoma ay isang malignant formation sa mga malambot na tisyu. Gumagawa ito mula sa tendon tissue, fascia, kalamnan at synovial membrane ng mga malalaking joints. Ang pathological na proseso humahantong sa anaplasia ng mga cell, isang paglabag sa kanilang pagkita ng kaibhan. Ang isang tumor ay nabuo na mahirap na gamutin.

Pangkalahatang paglalarawan ng sakit

Ang synovial sarcoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na ito ay walang kapsula. Kung pinutol mo ang isang neoplasma, pagkatapos ay sa loob nito maaari mong makita ang maraming mga bitak at cysts. Sa paglipas ng panahon, kumakalat ang tumor sa mga buto, na sinisira ang mga ito.

Kadalasan ay may tulad na oncology, ang mga sintomas nito ay mabilis na nahahayag, sa mga pasyente na may edad na 15 hanggang 20 taon. At ang sahig sa kasong ito ay hindi mahalaga. Ang tumor ay maaaring magbigay ng metastases na matatagpuan sa mga baga, lymph node, mga buto 5-8 taon matapos ang pagsisimula ng sakit.

Ang nasabing isang oncology ay nasuri, ang mga sintomas na unang lumilitaw na mahina, sa lahat ng 3 pasyente sa isang milyong, kaya ang patolohiya ay itinuturing na napakabihirang. Ang tumor ay naisalokal pangunahin sa mga kasukasuan ng tuhod. Mas madalas, ito ay nabuo sa mga elbows o sa leeg.

Mabubuhay ang Sarcoma pagkatapos ng paggamot. At ang panganib ay masyadong mataas. Paulit-ulit na lumilitaw ito sa loob ng 1-3 taon. Ang sakit ay mabilis na dumadaan. Bilang karagdagan, ito ay mahirap na gamutin. Kahit na sa kaso ng napapanahong at matagumpay na therapy, isang kanais-nais na kinalabasan ay bihirang hinulaang. Ang sakit ay mapandaya at agresibo.

Bakit lumalaki ang tumor?

Ang synovial sarcoma ay maaaring provoked sa pamamagitan ng mga salik na ito:

• Radiation o ionizing radiation.
• Mga epekto ng mga kemikal sa kanser.
• Genetic predisposition.
• Immunosuppressive therapy ng iba pang mga malignant na sakit.
• Pinsala.

Upang hindi makagawa ng sakit, dapat alisin ang mga sanhi na ito.

Pag-uuri ng patolohiya

Ang synovial sarcoma ay maaaring may iba't ibang uri. Ang pag-uuri ng sakit ay maaaring isagawa ayon sa istraktura ng neoplasma:

• Biphasic. Dito, nabuo ang epithelial at sarcomatous precancerous components.
• Monophasic synovial sarcoma. Ito sa komposisyon nito ay may isang uri ng mga pathologically binago na mga cell: epithelial o sarcomatous.

Ang tumor ay maaaring nahahati sa mga species sa pamamagitan ng morpolohiya nito:

1. Fibrous. Ito ay binubuo ng isang bagong pagbubuo ng fibers.
2. Cellular. Sa kanyang istraktura, mayroong isang glandular tissue, mula sa kung saan ang mga papillomas at cysts ay karaniwang bumuo.

Gayundin, ang isang mahirap o malambot na tumor ay maaaring makilala sa pamamagitan ng pagkakapare-pareho. Mayroong isang klasipikasyon ayon sa microscopic na istraktura ng neoplasms: histoids, higanteng cell, mahibla, adenomatous, alveolar o halo-halong.

Mga sintomas ng paglunok

Kung ang isang pasyente ay bumuo ng naturang oncology, ang kanyang mga sintomas ay ang mga sumusunod:

• Malubhang sakit sa lugar ng apektadong pinagsamang.
• Pagkagambala ng kadaliang mapakilos at pag-andar ng kasukasuan.
• Taasan ang mga pampook na lymph nodes. Ito ay nangyayari dahil sa pagkalat ng metastases.
• Mabilis na pagkapagod.
• Mahahalagang pagtaas ng temperatura.
• Lagnat.
• Ang isang mahirap o malambot na pagbuo ay nadarama sa apektadong pinagsamang.
• Pagbawas ng timbang.

Ang synovial sarcoma ay isang napaka-insidious na sakit, kaya ang mga unang sintomas ay isang pagkakataon upang kumonsulta sa isang doktor.

Pag-diagnose ng patolohiya

Kadalasan kahit na nakaranas ng mga doktor ay nagkakamali sa pagsusuri, at ito ay puno ng mabilis na pagkasira ng kondisyon ng pasyente. Ang isang kumpletong pagsusulit ay may kasamang mga pamamaraan:

• X-ray ng apektadong joint.
• Angiographic na pagsusuri ng mga daluyan ng dugo.
• Ang mga diagnostic sa radyoisotope upang makita ang pinakamaliit na foci ng mga malignant na selula.
• Biopsy ng neoplasm tissue.
• Ultratunog.
• CT o MRI.
• Laparoscopy.
• Cytological examination ng sample ng tumor.
• Radiography ng dibdib, na nagpapahintulot upang matukoy ang pagkakaroon ng metastases.
• Immunological analysis ng tumor.
• Genetic na pananaliksik, na nagpapahintulot sa pag-diagnose ng mga pagbabago sa mga chromosome.

Ang synovial sarcoma ng joint ng tuhod ay itinuturing na ang pinaka-karaniwang uri ng patolohiya sa mga tumor ng ganitong uri.

Mga tampok ng paggamot

Therapy ng anumang mga malignant na pormasyon ay dapat na mahaba at matinding. Nagbibigay ito para sa mga yugto ng paggamot:

1. Surgical operation. Dito, ang nakamamatay na node ay inalis sa loob ng malusog na tisyu. Iyon ay, sa paligid ng tumor ay dapat excised isa pang 2-4 cm ng normal na mga cell. Sa ilang mga kaso, maaaring kinakailangan upang alisin ang apektadong mga lymph node o ang buong kasukasuan. Upang maibalik ang pag-andar ng kasukasuan, ang pasyente ay sumasailalim sa isang operasyon upang palitan ang joint na may artipisyal na prosthesis.
2. Radiation therapy. Ito ay ginagamit nang higit pa kung ang tumor ay naka-metastasized na. Ginagamit ang therapy na ito bago at pagkatapos ng operasyon. Sa unang kaso, ang pag-iilaw ay nakakatulong upang pigilan ang paglago ng neoplasma at mabawasan ang laki nito. Matapos ang operasyon, ang therapy ay gumanap sa kaso ng pagtuklas ng metastases. Ang pasyente ay ipinapakita ng ilang mga kurso ng pag-iilaw, sa pagitan ng mga pagitan ng kasalukuyan. Ang paggamot ay tumatagal ng tungkol sa 4-6 na buwan.
3. Chemical Therapy. Sa ganitong paraan, ginagamot ang synovial sarcoma ng stage 3. Para sa therapy, ang mga gamot tulad ng Adriamycin at Carminomycin ay ginagamit. Ang gayong paggamot ay maaaring epektibo lamang kung ang tumor ay sensitibo sa mga cytotoxic na gamot.

Ang paggamot sa sakit ay hindi maaaring magbigay ng isang 100% na garantiya na ang tumor ay hindi muling lilitaw. Ngunit huwag gumawa ng therapy.

Pagbabala at pag-iwas

Ang malignant synovioma sa karamihan ng mga kaso ay may hindi kanais-nais na pagbabala. Ang mga mataas na pagkakataon para sa kaligtasan ng buhay ay ang mga pasyente lamang na ang patolohiya ay napansin sa unang yugto ng pag-unlad. Ang porsyento sa kasong ito ay 80%.

Ang pinaka-kahila-hilak na pagbabala ay nasa isang monophasic synovium. Ang katotohanan ay na sa kanyang metastases ay agad na nabuo sa baga. Ang biphasic tumor lends mismo sa matagumpay na paggamot sa kalahati ng mga kaso.

Ang sakit ay sinamahan ng mabilis na pagbuo ng metastases, kaya kapag lumitaw ang unang mga sintomas ay dapat kang tumakbo sa doktor. Ang Synovioma ay itinuturing na isa sa mga pinaka-mapanganib na mga progresibong sakit, na mas madalas na masuri bawat taon. Ang Therapy ay hindi palaging nakakapagpahinga sa pasyente ng patolohiya, ngunit ito ay magpapahintulot sa kanya na pahabain ang kanyang buhay medyo.

Walang pandaraya na pamamaraan na may kakayahang makapagtiyak sa pag-iwas sa pag-unlad ng sakit. Ngunit ang mga taong may genetic predisposition, kailangan mong masuri bawat taon. Ngunit kahit na sa pinakamahihirap na sitwasyon, hindi dapat mawalan ng pag-asa ang isa, dahil ang gamot ay hindi tumigil. Maging malusog!