KalusuganGamot

Paano gumawa ng isang genetic pagtatasa? Genetic pagtatasa: mga review, presyo

Pag-unlad ng genetika sa huli ay wala na sa kabila ng mga turo pulos pang-agham at naging mga kasanayan sa industriya. Marami sa mga doktor ngayon ay gumagamit ng genetic na impormasyon sa pagsubok upang ilagay ang tamang diagnosis, upang mahulaan posible upang maalis ang sakit at ang mga kadahilanan na nag-aambag sa kanilang pag-unlad. Upang gawin ito, ang mga pasyente ay nangangailangan lamang na magpasa ng isang genetic test na nagpapakita ng isang kumpletong larawan ng predisposition sa sakit.

Ilang salita tungkol sa DNA

Dezoksirybonukleinovaya acid (DNA) - ay isang komplikadong set ng mga nucleotides, na kung saan ay nabuo sa chain - gene. Ito ay ang intracellular pagbuo nagdadala hereditary impormasyon mula sa mga magulang at naililipat sa mga bata.

Sa panahon ng embryo formation ay isinasagawa napaka-mabilis na cell division. Sa yugtong ito, ang kaso ng mga maliliit na mga pagkakamali, na kung saan ay tinatawag na gene mutations. Ito ay sila na tukuyin ang personalidad ng isang tao. Mutations ay maaaring maging parehong positibo at negatibo.

Mga siyentipiko na bahagyang nagawang maintindihan ang tao genetic code. Alam nila ang pagkakaroon ng ilang mga gene na sanhi ng sakit, at kung saan mag-ambag sa katutubo pagtutol sa ilang mga sakit. Genetic pagtatasa ay nagbibigay sa mga doktor ng isang larawan ng kung paano ito ay mas mahusay na ituturing ng pasyente, na ibinigay ang kanyang likas na hilig.

Monogenic sakit at polymorphism

Duktor inirerekumenda na gawin ang isang genetic pagtatasa ng bawat indibidwal. Ito ay gaganapin isang beses sa isang panghabang buhay na. Ayon sa mga resulta ng isang genetic passport ay ginawa. Kinikilala nito ang lahat ng posibleng mga sakit at predisposition sa kanila.

Para congenital diseases ay monogenic mutations. lumitaw ang mga ito dahil sa pagbabago ng isang solong nucleotide sa gene sa isa pa. Madalas, tulad ng replacements ay hindi nakakapinsala, ngunit maaari minsan maging sanhi ng malubhang sakit. Kabilang sa mga ito ay, halimbawa, fenilketanuriya at muscular dystrophy.

Polymorphism ay nauugnay sa ang kapalit ng nucleotides sa gene, ngunit ay hindi direktang sanhi ng sakit, ngunit naghahain lamang bilang isang tagapagpahiwatig ng predisposition sa naturang sakit. Polymorphism - isang walang kinikilingan karaniwang kababalaghan. Makikita ito sa mas mababa sa 1% ng mga indibidwal sa populasyon.

Ang pagkakaroon ng polymorphism ay nagpapahiwatig na sa ilalim ng ilang mga kundisyon, ang epekto ng mga mapanganib na mga kadahilanan ay maaaring bumuo ng isang sakit. Ngunit ito ay hindi isang diagnosis, ngunit isa lamang sa mga pagpipilian. Kung magdadala sa iyo ng isang malusog na pamumuhay, pag-iwas sa mapanganib na mga kadahilanan, ito ay malamang na ang sakit ay hindi kailanman lumitaw.

Rognozirovanie congenital diseases

Ang pag-unlad ng modernong genetika hindi lamang upang alamin ang pagkakaroon ng sapul sa pagkabata sakit o predisposition sa kanila, ngunit din upang mahulaan ang kalusugan ng mga hindi pa isinisilang anak. Sa pagtatapos na ito, ang mga magulang sa pagpaplano yugto ng pagbubuntis ay kinakailangan upang pumasa sa genetic pagtatasa. Ito ay lalong mahalaga kung ang isa sa mga magulang ay mayroon ng isang komplikadong sakit.

Nalalapat din ito sa mga sakit na lumipas genetically. Kabilang sa mga ito ay hemopilya, na kung saan ay nakakaapekto sa halos lahat monarkik dynasties ng Lumang Europa, kung saan marriages ay karaniwang upang palakasin ang kurbatang pampulitika.

Gayundin, genetic pagtatasa ay ipapakita ang predisposition ng bata sa kanser, diyabetis, Alta-presyon, coronary sakit sa puso. Ito ay lalong mahalaga kung ang isang tao mula sa hinaharap na mga magulang sa pamilya ay may tulad diagnoses. Pagkamaramdamin gene ay maaaring recessive (pinigilan) kondisyon, ngunit ito ay malamang na sa hinaharap ng bata nangyari ang mga ito.

Mga Pagsubok sa panahon ng pagbubuntis

Kung sa panahon ng pagpaplano ng bata ay inirerekomenda upang iabot pinag-aaralan magulang, sa panahon ng pagbubuntis ginanap sa genetic testing ng mga sanggol. Para sa layuning ito, ay kinuha para sa pagtatasa amniotic fluid, pusod ng dugo o placental bahagi.

Ang ganitong mga pag-aaral ay kinakailangan upang matukoy ang posibilidad ng sapul sa pagkabata sakit. Ito ay isang napaka-mahuhulaan sakit na nangyari bilang resulta ng pangsanggol mutations na hindi maaaring foreseen in advance. Kabilang sa mga sakit na nabibilang sa Down syndrome kapag ang fetus para sa ilang kadahilanan ay may isang dagdag na kromosoma. Ang normal na dami para sa isang tao - 46 chromosomes, 23 mga pares, isa mula sa ama at ina. Down syndrome ay lilitaw 47th unpaired chromosome.

Gayundin, genetic mutations ay posibleng pagkatapos sumasailalim sa komplikadong mga nakakahawang sakit sa panahon ng pagbubuntis: syphilis, rubella. Ayon sa ang mga resulta ng pag-aaral na ito ay maaaring ito ay nagpasya na magkaroon ng isang abortion, dahil ang hindi pa isinisilang anak ay magiging ganap na unviable.

Babae sa panganib

Siyempre pa, ang test para sa pangsanggol sakit ay magiging mas mahusay na upang gumawa ng bawat naghinhintay ina, ngunit may mga isang bilang ng mga indications para sa pamamaraan. Una sa lahat, ito ay edad. Pagkatapos ng 30 taon, palaging mahusay na panganib ng abnormalidad sa fetus. Ito rin ay nagdaragdag kung nagkaroon ng mga kaso ng pagkakuha. Upang maagang yugto ng kamalayan ng mga panganib, ito ay kinakailangan upang pumasa sa mga pagsusuri na nagpapakita na ang lahat ng bagay ay nasa order.

Mangyari sa mga buntis na kababaihan at mga nakakahawang sakit, at pinsala. Maaari rin nilang maka-impluwensya ang kurso ng pagbuo ng fetus. Ang mas maaga nilang mangyari, mas malaki ang panganib ng mapanganib na mga mutations.

May ay palaging isang panganib ng di-wastong pagbuo ng sanggol, kung sa sandaling ito ng paglilihi o sa maagang yugto pagkatapos ng ina ay nahulog sa ilalim ng impluwensiya ng mga mapanganib na mga kadahilanan. Sila ay na-raranggo bilang alak, malakas na gamot, psychotropic sangkap, X-ray at iba pang radiation.

At, siyempre, mas mahusay na upang maging ligtas, kung ang isang pamilya ay mayroon isang bata na may sapul sa pagkabata abnormalities.

paternity Test

Minsan sa buhay, at tulad ng isang sitwasyon kapag ang paternity ng bata ay hindi. O kaya para sa ilang kadahilanan ay walang duda na ang ama at ang anak, o ang ina at mga kamag-anak ng bata. Sa kasong ito ito ay posible upang magsagawa ng isang genetic test ng dugo upang matukoy relasyon. Ang katumpakan ng naturang pag-aaral, higit sa 90%.

Oo, at ang mga pamamaraan mismo ay simple. Ito ay sapat na upang ipasa sa loob ng isang dugo magulang at anak. Maramihang Tagapagpahiwatig ay madali upang matukoy kung ang mga karaniwang mga gene sa dalawang tao.

Pagpapasiya ng paternity, bilang isang patakaran, ay ginagamit sa forensic science upang patunayan o pasinungalingan ang pangangailangan para sa maintenance layunin.

predictive na gamot

Bawat taon, mga doktor ay may posibilidad na hindi na ituturing sakit, at upang balaan ang mga ito bago ang unang sintomas. Tulad ng ipinapakita sa pamamagitan ng genetic pagtatasa, ito ay hindi kaya mahirap. Dahil ang genotype ay posible upang magmungkahi na sakit ang isang tao ay pinaka.

Trend na ito ay tinatawag na predictive (predictive) gamot. Batay sa genetic pasaporte, ang doktor ay tumutukoy sa buhay ng kanyang mga pasyente, babala sa kanya sa mapanganib na mga bagay-bagay na maaaring maging isang trigger para sa pagbuo ng isang sakit. Ito ay mas madali at mas mura kaysa sa kumuha ng isang mahaba, at kung minsan ay hindi masyadong epektibo, therapy.

pagsusuri sa HIV / AIDS

Ngayon, kahit na ang mga pagsusuri para sa HIV / AIDS na ginawa sa pamamagitan ng genetic pananaliksik. Ang pamamaraan ay hindi kumplikado, ngunit ang haba ng oras ng survey. Ngunit ang mga resulta ng pag-aaral na ito ay mas tumpak at inilalantad.

Maraming mga modernong diagnostic centers gumawa ng genetic pagtatasa, ang presyo ng na kung saan ay naa-access sa lahat ng tao sa average na pasyente. Lahat ng ito ay depende sa mga layunin: ang gastos ay nag-iiba mula sa 300 rubles sa sampu-sampung libo. Samakatuwid, walang dahilan upang tanggihan upang magsagawa ng ganoong isang pag-aaral ng kaalaman, lalo na kung maaari itong i-save ang mga buhay ng iyo at sa iyong mga anak.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 tl.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.