Konklusyon DNA pagsusuri. Pagsasagawa ng DNA analysis upang maitaguyod ang ama. genetic pagsusuri

Ang aming mundo ay populated na sa pamamagitan ng iba't-ibang organismo, mula sa mikroskopiko, makikita lamang sa isang malakas na mikroskopyo, sa malaking, tumitimbang ng hanggang sa ilang tonelada. Sa kabila ng pagkakaiba-iba na ito, ang lahat ng mga organismo sa Earth ay katulad na katulad istraktura. Ang bawat isa sa mga ito ay binubuo ng mga cell, at ang katotohanang ito unites ang lahat ng nabubuhay na nilalang. Kasabay nito, ito ay imposible upang makahanap ng dalawang magkatulad na mga katawan. Ang pagbubukod ay maaaring lamang ng magkapareho twins. Ano ang pagkaiba ng bawat organismo na nabubuhay sa mundong ito, kaya natatanging?

Ang bawat cell ay may isang sentral na kapangyarihan - isang core. Mayroon mga tiyak na pisikal na mga yunit - mga gene, na kung saan ay matatagpuan sa chromosomes. Mula sa isang kemikal na kinatatayuan, ang mga gene ay deoxyribonucleic acid o DNA. Ito macromolecule, kulutin sa isang double Helix, ito ay may pananagutan para sa inheritance ng maraming mga katangian na ito. Kaya, ang halaga ng DNA - ang paglipat ng mga genetic na impormasyon mula sa mga magulang upang supling. Upang dalhin ang katotohanang ito, ang mga siyentipiko sa buong mundo para sa dalawang siglo ilagay ang hindi kapani-paniwala mga eksperimento, ilagay sa harap ng isang naka-bold haka, nagdusa setbacks at triumphs naranasan ng mga mahusay na mga pagtuklas. Na alam namin ngayon sa pamamagitan ng mga gawa ng mga dakilang explorers at mga siyentipiko, na nangangahulugan DNA.

Sa pamamagitan ng dulo ng siglo XIX, Mendel itinatag ang pangunahing batas ng mga palatandaan ilipat mula sa henerasyon sa henerasyon. Ang simula ng XX siglo at Thomas Hunt Morgan inihayag sa sangkatauhan ang katotohanan na namamana katangian ay nakukuha sa pamamagitan ng mga gene, na kung saan ay matatagpuan sa kromosoma sa isang partikular na pagkakasunod-sunod. Ang kanilang mga kemikal device siyentipiko nahulaan sa forties ng ikadalawampu siglo. Sa pamamagitan ng kalagitnaan ng ikalimampu, ang double Helix ng DNA ay natuklasan, ang mga prinsipyo ng complementarity at pagtitiklop. Sa forties siyentipiko Boris Ephrussi, Edward Tatum at Dzhordzh Bidl ipinahayag ng isang naka-bold teorya na ang mga gene makabuo ng protina na naka-imbak sa partikular na impormasyon sa kung paano mag-synthesize ang mga enzyme partikular na para sa mga pangyayari ng mga tiyak na mga reaksyon sa cell. Ito teorya ay nakumpirma ang hinahanda Nirenberg, na ipinakilala ang konsepto ng genetic code at dinala kaayusan sa pagitan ng mga protina at DNA.

DNA istraktura

Sa nuclei ng mga cell ng lahat ng nabubuhay na organismo ay may nucleic acid, na ang molekular timbang ay mas malaki kaysa sa na ng mga protina. Ang mga molecule ay polymeric, ang kanilang mga monomer ay nucleotides. Sa pagbubuo ng mga protina na kasangkot 20 amino acids at 4 na nucleotides.

Mayroong dalawang mga uri ng nucleic acids: DNA (deoxyribonucleic acid) at RNA (ribonucleic acid). Ang kanilang mga istraktura ay katulad sa na parehong sangkap ay may isang nucleotide na komposisyon: isang nitrogenous base, isang posporiko acid nalalabi at karbohidrat. Ngunit ang pagkakaiba ay na ang DNA ay deoxyribose at RNA - ribose. Nitrohenus base ay purine at pyrimidine. Bilang bahagi ng DNA ay adenine at guanine purine at pyrimidine thymine at cytosine. RNA ay kabilang sa kaayusan nito katulad purines at pyrimidine cytosine at uracil. Sa pamamagitan ng pagkonekta ng posporiko acid nalalabi at isa nucleotide ng ibang carbohydrate balangkas ay binuo ng isang polynucleotide na kung saan kumapit nitrohenus base. Kaya, maaari kang magkaroon ng lubos ng maraming iba't ibang compounds, na matukoy ang mga species pagkakaiba-iba.

Ang DNA Molekyul ay isang double Helix ng dalawang malalaking polynucleotide chain. Sila ay konektado sa bawat isa purine at pyrimidine solong chain isa. Ang mga link na ito ay hindi aksidenteng. Sinusunod nila ang kautusan ng complementarity: Communication maaaring mabuo sa pagitan ng isang adenine nucleotides na may timilovym, guanine - na may tsitozilovym, dahil sila makadagdag sa bawat isa. prinsipyo na ito ay nagbibigay ang DNA Molekyul natatanging ari-arian ng self-pagtitiklop. Tukoy na protina - enzymes - ilipat at basagin ang mga Bonds ng hydrogen sa pagitan ng mga base nitrogen ng parehong chain. Bilang isang resulta ng dalawang libreng mga nucleotide chain na kinukumpleto umiiral sa saytoplasm at nucleus ng selula libreng nucleotides ayon sa mga prinsipyo ng complementarity. Ito ay humahantong sa ang pagbuo ng dalawang strands ng DNA mula sa isang magulang.

Ang genetic code at lihim nito

DNA testing ay nagbibigay-daan sa amin upang maunawaan ang mga katangian ng bawat organismo. Ito ay madaling upang isipin ang isang halimbawa ng tissue hindi pagkakatugma sa organ transplants mula sa isang donor sa isang tatanggap. "Alien" organ donor balat halimbawa, ay nakita bilang isang pagalit katawan ng tatanggap. Ito ay nagsisimula sa kadena ng immune tugon, antibodies ay ginawa, at ang mga bahagi ng katawan ay hindi kumuha ng root. Maliban sa mga situasyon na ito ay maaaring ang katunayan na ang mga donor at recipient - magkapareho twins. Ang dalawang mga organismo ay may lumitaw mula sa isang solong cell at magkaroon ng katulad na hanay ng mga namamana kadahilanan. Kapag transplanting organo sa kasong ito hindi nabuo antibodies, at halos palaging ganap na organ survives.

Pagpapasiya ng DNA bilang pangunahing carrier ng genetic impormasyon ay nai-itinatag empirically. Bakteryologo F. Griffiths isinasagawa ng isang nakawiwiling eksperimento sa pneumococcus. Siya injected ng isang dosis ng pathogen sa Mice. Bakuna ay ng dalawang uri: Bumuo ng isang capsule ng polysaccharides at paraan B, walang wala ng capsule, ang dalawang namamana. Ang unang uri ay nawasak sa pamamagitan ng init, at ang pangalawa ay hindi kumakatawan sa anumang panganib sa mga daga. Ano ang isang sorpresa ito ay isang bakteryologo, kapag ang lahat ng mga daga ay namatay mula sa pneumococcal anyo ng A. Pagkatapos, sa ulo ang siyentipiko ni nagkaroon ng isang makatwirang katanungan tungkol sa kung paano ang genetic na materyal ay nalipat na - sa pamamagitan ng protina, polysaccharides o DNA? Matapos ang halos dalawampung taon sa isyu nabigo upang tumugon sa mga Amerikano, scientist Oswald Theodore Everi. Siya ilagay ang bilang ng mga eksperimento exclusionary at natagpuan na kapag ang mga protina at polysaccharide pagkawasak inheritance ay patuloy. Paglipat ng genetic na impormasyon natapos lamang pagkatapos ng pagkawasak ng DNA istraktura. Ito nagdala ng mga postulate para sa paglilipat ng genetic impormasyon responsable Molekyul nagdadala genetic na impormasyon.

Pagsisiwalat ng istraktura ng DNA at ang genetic code ay nagbigay-daan sa sangkatauhan upang gumawa ng isang malaking hakbang pasulong sa pag-unlad ng mga lugar tulad ng medicine, forensics, industriya at agrikultura.

DNA analysis sa forensic na pagsusuri

Sa kasalukuyan, progresibong record-iingat ng mga kriminal at sibil paglilitis ay kumpleto nang walang ang application ng genetic pagtatasa. natupad DNA na pagsusuri sa forensic science sa pag-aaral ng biological materyal. Sa tulong ng mga ito sa pag-aaral forensics kayang sundan bakas ng magsasalakay o ang biktima sa mga bagay o katawan.

Genetic testing batay sa isang comparative pag-aaral ng biological samples ng tao marker, na nagbibigay sa amin ng impormasyon tungkol sa presensya o kawalan ng isang relasyon sa pagitan ng mga ito. Ang bawat tao ay may natatanging "genetic passport" - ay ang kanyang DNA, kung saan ang kumpletong impormasyon ay naka-imbak.

Ang forensic na pagsusuri ay ginagamit high-precision proseso na tinatawag na fingerprinting. Ito ay imbento sa UK noong 1984, ito ay isang pag-aaral ng mga halimbawa ng biological samples: laway, semen, hair, epithelial o katawan fluids upang makilala ang mga ito sa isang kriminal na trace. Kaya, ang forensic pagsusuri ng DNA na dinisenyo upang siyasatin ang may sala o wala ang isang partikular na tao sa labag sa batas na gawain, upang linawin ang mga kaso ng kahina-hinala pagiging magulang.

Sa mga ikaanimnapung taon ng huling siglo, Aleman eksperto organisadong lipunan upang itaguyod ang genome pananaliksik sa panghukuman globo. Sa pamamagitan ng simula ng nineties nilikha ng isang espesyal na komisyon, na deal sa mga publication ng mga mahalagang mga gawa at discoveries sa lugar na ito, bilang isang mambabatas pamantayan sa forensic trabaho. Noong 1991, ang organisasyon ay iginawad ang pamagat ng "International Society para sa Forensic Genetics." Upang petsa, mayroong higit sa isang libong mga empleyado at 60 mga pandaigdigang mga kumpanya na nakatuon sa pananaliksik sa larangan ng paglilitis sa hukuman: serology, molekular genetika, matematika, biostatiki. Ito ay dinala sa mundo ng forensic pagsasanay pare-parehong mataas na pamantayan na mapabuti ang krimen detection. DNA forensic na pagsusuri ay isinasagawa sa specialized Laboratories na bahagi ng isang kumplikadong legal na sistema ng estado.

Mga Gawain forensic pagtatasa ng genomic

Ang pangunahing gawain ng forensic experts - upang siyasatin ang isinumite sample at gumawa ng isang paghahanap ng DNA, ayon sa kung saan ito ay posible upang matukoy ang biological "fingerprint" ng isang tao o magtatag ng pagkakamag-anak.

DNA sample ay maaaring nakapaloob sa mga sumusunod na biological materyales:

• potozhirovye bakas;
• piraso ng biological tisyu (balat, kuko, mga kalamnan, buto);
• fluids katawan (pawis, dugo, tamod, transcellular tuluy-tuloy et al.);
• buhok (kinakailangan ang presensya ng mga follicles ng buhok).

Upang magsagawa ng forensic bihasang iniharap na katibayan mula sa pinangyarihan, na naglalaman ng genetic materyal at ebidensya.

Sa kasalukuyan, ang isang bilang ng mga advanced na mga bansa upang lumikha ng isang DNA database ng mga kriminal. Pinagbubuti nito ang pagtuklas ng mga krimen, kahit na may mga nag-expire na panahon limitasyon. Ang DNA Molekyul para sa maraming siglo nang walang mga pagbabago ay maaaring ma-imbak. Gayundin, ang impormasyon ay magiging lubhang kapaki-pakinabang para sa pagkilala ng mga tao na may napakalaking pagkawala ng buhay.

Pambatasan framework at ang mga prospects para sa forensic DNA

Sa Rusya, ang batas "On sapilitan genomic pag-aayos" ay pinagtibay noong 2009. Ang pamamaraan na ito ay isinasagawa para sa mga bilanggo pati na rin ang para sa mga tao, na ang pagkakakilanlan ay hindi pa itinatag. Citizens na ay hindi kasama sa listahang ito, pumasa sa mga pagsusuri ng boluntaryo. Ano ang maaari tulad ng isang genetic base:

• mabawasan ang bilang ng krimen at mabawasan ang krimen;
• Ito ay maaaring maging ang pangunahing ebidensiya ay ang pagbubunyag ng ang krimen;
• malutas ang problema ng sunod sa kaso ng mga hindi pagkakaunawaan;
• upang maitaguyod ang katotohanan sa usapin ng pagiging magulang.

Konklusyon DNA ay maaari ring magbigay ng mga kagiliw-giliw na impormasyon tungkol sa pagkakakilanlan ng tao: isang genetic predisposition sa sakit at dependency, pati na rin ang likas na hilig na gumawa ng krimen. Ang kamangha-manghang mga katotohanan ay na ang mga siyentipiko ay may natuklasan ng isang gene na responsable para sa ang ugali ng isang tao na gumawa ng krimen.

DNA na pagsusuri sa forensic science nakatulong alisan ng takip ng higit sa 15,000 mga krimen sa buong mundo. Partikular na kapana-panabik na upang ipakita ang isang kriminal na kaso ay maaari lamang sa pamamagitan ng isang buhok o maliit na butil ng kriminal na balat. Ang paglikha ng tulad ng isang framework hinuhulaan mahusay na mga potensyal na hindi lamang sa panghukuman globo, ngunit din sa industriya tulad ng gamot at mga gamot. DNA pag-aaral ay tumutulong upang makaya sa mailap na sakit ay minana.

Procedure DNA analysis. Itinataguyod ang paternity (maternity)

Sa kasalukuyan, maraming mga pampubliko at pribadong accredited na laboratoryo, kung saan maaari mong gawin ang isang DNA analysis. Pagsusuri na ito ay batay sa isang paghahambing ng pira-pirasong mga piraso ng DNA (loci) sa dalawang mga halimbawa: mga prospective na mga magulang at mga bata. Kung titingnan mo logically, ang bata na natatanggap mula sa kanyang mga magulang sa 50% ng mga gene. Ito ay nagpapaliwanag ang pagkakapareho sa mga ina at ama. Kung ihahambing mo ang isang tiyak na lugar ng DNA ng bata sa parehong DNA sequence inilaan magulang, sila ay ang parehong na may ang posibilidad ng 50%, ibig sabihin, mula 12 loci nag-tutugma 6. Kung ang naturang mga tagapagpahiwatig ay nakilala, ang DNA pagsusuri konklusyon Tinitiyak ang posibilidad ng biological paternity o maternity 99.99 %. Kapag ang nagkataon ay isa lamang sa labindalawang loci, probabilidad na ito ay nabawasan sa isang minimum. Maraming mga accredited na laboratoryo, kung saan ito ay posible na gawin ang DNA testing nang pribado.

Sa katumpakan ng pagtatasa nakakaapekto sa likas na katangian at halaga ng mga commitment sa pag-aaral ng loci. DNA pag-aaral ay pinapakita na ang genetic na materyal ng lahat ng tao sa planeta ay pareho sa 99%. Kung magdadala sa iyo ang mga katulad na rehiyon ng DNA analysis, maaaring ito ay na ito ay ganap na magkapareho indibidwal ay, halimbawa, Australian Aborigines at Ingles. Samakatuwid, para sa tumpak na mga pag-aaral na kinunan ay natatangi sa bawat indibidwal na site. Ang higit pa sa mga lugar na ito ay sumailalim sa imbestigasyon, ang itaas na posibilidad na pagtatasa katumpakan. Halimbawa, na may ang pinaka-maingat at mapaghambing pag-aaral ng 16 STR DNA konklusyon ay maaaring makuha sa isang kawastuhan ng 99.9999% kapag kinukumpirma ang posibilidad maternity / paternity at 100% sa pagpapabulaan katotohanan.

Itinataguyod ang isang malapit na pagkakamag-anak (lolo o lola, pamangkin, pamangkin, tiya, tiyo)

DNA analysis sa relasyon ay hindi sa panimula naiiba mula sa mga pagsubok ng pagiging magulang. Ang pagkakaiba ay na ang kabuuang halaga ng genetic impormasyon ay dalawang beses na mas mababa kaysa sa para sa isang paternity test, at halaga sa humigit-kumulang na 25% kapag 3 ng 12 loci nag-tutugma ganap. Bilang karagdagan, dapat itong ring nakasunod sa mga kondisyon na ang mga kamag-anak, sa pagitan ng kung saan ang relasyon ay itinatag, nabibilang sa parehong linya (ina o ama). Ito ay mahalaga na ang DNA analysis ng transcript ay pinaniniwalaan na tumpak.

Establishment ng DNA ng pagkakatulad sa pagitan ng mga native at half-kapatid na lalaki / Sisters

Mga kapatid matanggap mula sa kanilang mga magulang sa isang hanay ng mga gene, kaya ang DNA pagsusuri nagsiwalat 75-99% ng parehong gene (sa kaso ng mga magkakahawig twins - 100%). Ang pinagsama-samang magkakapatid ay maaaring magkaroon ng kasing liit ng 50% magkakahawig, at tanging ang mga gene na lumipas sa pamamagitan ng maternal linya. DNA test na may 100% katumpakan ay magagawang upang ipakita kung o kapatid native o pivot.

DNA test para sa twins

Gemini pamamagitan ng likas na katangian ng biological pinanggalingan ay odnoyaytsovye (homozygous) o dizygotic (heterozygous). Homozygous twins bumuo mula sa isang solong pertilisadong selula, mayroon lamang isang sex, at ay magkapareho genotype. Heterozygous ay nabuo mula sa iba't ibang fertilized itlog, may mga heterosexual at magkaroon ng maliit na pagkakaiba sa DNA. Genetic na pagsusuri ay may kakayahan sa loob ng 100% upang matukoy kung monozygotic twins o heterozygous.

DNA testing sa Y-kromosoma

Y-kromosoma pagkahawa ay mula sa ama sa anak na lalaki. Sa ganitong uri ng pag-aaral na may mataas na katumpakan ay maaaring tinutukoy kung ang mga miyembro ng isang tao pamilya at kasing layo ng mga ito ay may malapit na kaugnayan. Pagpapasiya ng DNA ng Y-kromosoma ay madalas na ginagamit upang lumikha ng isang angkan puno ng pamilya.

Pagtatasa ng mitochondrial DNA

Pamana mtDNA ay nangyayari sa maternal side. Samakatuwid, ang ganitong uri ng survey ay napaka nagbibigay-kaalaman sa bakas pagkakamag-anak sa pamamagitan ng mga ina. Siyentipiko gamitin mtDNA pinag-aaralan para sa control ng ebolusyon at migration, pati na rin upang makilala ang mga tao. MtDNA istraktura ay tulad na ito ay posible na makilala ang dalawang hypervariable HRV1 at HRV2 zone. Sa pamamagitan ng pananaliksik na locus HRV1 at paghahambing nito sa pamantayan ng pagkakasunod-sunod Cambridge ng DNA ay maaaring makuha isang opinyon sa kung ang tao nag-aral kamag nabibilang sa parehong pangkat etniko doon, isang bansa, isa maternal linya.

Deciphering ang genetic na impormasyon

May mga tungkol sa isang daang libong mga gene sa mga tao. Ang mga ito ay naka-encode sa ang pagkakasunod-sunod, na kung saan ay binubuo ng tatlong bilyong mga titik. Tulad ng dati nakasaad, ang DNA double Helix istraktura ay konektado sa isa't isa sa pamamagitan ng chemical bonding. Ang genetic code ay binubuo ng maraming mga pagkakaiba-iba ng limang nucleotides, naka-denote A (adenine), C (cytosine), T (thymine), G (guanine) at U (uracil). Ang pagkakasunud-sunod ng nucleotides sa DNA localization tumutukoy sa pagkakasunod-sunod ng amino acids sa isang protina Molekyul.

Mga siyentipiko na natuklasan ng isang nakawiwiling katunayan na ang tungkol sa 90% ng DNA chain ay isang genetic mag-abo ay hindi naglalaman ng mahalagang impormasyon tungkol sa genome ng tao. Ang natitirang 10% ay nahahati sa sariling mga gene at regulasyon rehiyon.

May mga kaso kung saan ang isang pagdodoble chain DNA (pagtitiklop) mangyari pagkabigo. Ang ganitong proseso humantong sa mga pangyayari ng mga mutations. Kahit na ang pinakamaliit na error sa isang nucleotide maaaring maging sanhi ng pag-unlad ng isang genetic sakit na maaaring nakamamatay sa mga tao. Ang lahat ng mga siyentipiko malaman tungkol sa 4000 ng naturang karamdaman. Panganib ng sakit ay depende sa kung anong bahagi ng chain DNA ay makakaapekto sa pagbago. Kung ito genetic mag-abo, ng isang error ay maaaring pumunta hindi napapansin. Sa normal na operasyon ay hindi apektado. Kung ang pagtitiklop kabiguan ay nangyayari sa isang mahalagang segment ng genetic, tulad ng isang pagkakamali ay maaaring gastos ng isang tao ang kanilang buhay. DNA pag-aaral ng posisyon na ito ay makakatulong upang mahanap ang isang clinical geneticist paraan upang maiwasan ang pagbago ng gene at minamana sakit ng pagkatalo.

Talaan ng mga genetic code ng DNA ay tumutulong sa mga siyentipiko geneticists upang ilapag komprehensibong impormasyon tungkol sa genome ng tao.

Genetic screening sa pagpaplano at sa panahon ng pagbubuntis

Siyentipiko Genetics inirerekumenda couples matikman genetic pananaliksik ay pa rin sa yugto ng pagpaplano ng supling. Sa kasong ito ito ay posible upang malaman in advance tungkol sa posibleng mga pagbabago sa katawan, upang masuri ang mga panganib ng pagkakaroon ng mga bata na may abnormalities at matuklasan ang pagkakaroon ng genetically minana sakit. Ngunit pagsasanay ay nagpapakita na ang DNA mga pag-aaral sa mga kababaihan ay madalas na pumasa sa habang buntis. Sa ganoong pangyayari, din ay magbibigay ng impormasyon sa mga posibilidad ng malformations sa sanggol.

Genetic screening ay boluntaryo. Ngunit may mga isang bilang ng bakuran kung saan ang isang babae ay dapat na kinakailangang dumaan sa pag-aaral. Ang mga indications ay kinabibilangan ng:

• biological edad paglampas 35 taong gulang;
• minamana sakit maternally;
• ang isang kasaysayan ng miscarriages at stillbirths;
• ang pagkakaroon ng mutagenic mga ahente sa panahon ng paglilihi: radioactive at X-ray, na ang mga magulang ay may bawal na gamot at alkohol addiction;
• nakaraan batang ipinanganak na may abnormalities ng pag-unlad;
• inilipat buntis na babae viral diseases (lalo rubella, toxoplasmosis at trangkaso);
• katibayan na natagpuan sa panahon ng isang ultrasound.

Isang dugo pagsubok para sa DNA ay nagpapahintulot sa isang mataas na antas ng posibilidad upang matukoy ang predisposition ng isang hinaharap na sanggol sa sakit sa puso at dugo vessels, buto, baga, gastrointestinal sukat at ang endocrine system. Gayundin, ang pag-aaral na nagpapakita ng panganib ng kapanganakan ng isang sanggol na may Down syndrome at Edwards. Konklusyon DNA ay magbibigay sa doktor ng isang kumpletong larawan ng ang katayuan ng mga kababaihan at mga bata at magbibigay-daan upang magtalaga ng tamang pagwawasto ng paggamot.

Pamamaraan ng genetic na pag-aaral sa pagbubuntis

Tradisyonal na mga pamamaraan ng pananaliksik ay kinabibilangan ng ultrasound at biochemical pagsusuri ng dugo, ang mga ito ay hindi para sa mga babae at ang fetus ay walang panganib. Ang tinatawag na screening ng mga buntis na kababaihan, na isinasagawa sa dalawang phases. Unang ginanap sa 12-14 linggo ng pagbubuntis, at nagpapakita ng malubhang mga paglabag sa mga fetus. Ang ikalawang yugto ay natupad sa 20-24 linggo, at nagbibigay ng impormasyon tungkol sa mga menor de edad pathologies na maaaring mangyari sa isang bata. Kung saan isinaad na pagdududa o doktor ay maaaring magtalaga ng nagsasalakay mga pamamaraan ng pag-aaral:

• Amniocentesis o pagsa-sample ng amniotic fluid para sa pagsubok. Espesyal na karayom butasin ay gawa sa matris, nag-type ang mga kinakailangang halaga ng amniotic fluid para sa pagsusuri. pagmamanipula Ito ay ginanap sa ilalim ng ultratunog guidance upang maiwasan ang pinsala.
• Chorionic villus sampling - sampling ng mga cell inunan.
• Buntis na kababaihan na nagkaroon ng impeksyon, inireseta platsentogenez. Ito ay isang pretty malubhang operasyon at gastusin ito, na nagsisimula sa ikadalawampung linggo ng pagbubuntis, sa ilalim ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam;
• Sampling at analysis ng pusod ng dugo, o cordocentesis. Ito ay maaaring tapos lamang matapos ang linggo 18 th ng pagbubuntis

Kaya, ito ay posible mula sa genetic pagtatasa upang malaman kung ano ang iyong anak kahit na bago ang kanyang kapanganakan.

Ang halaga ng DNA pagsusuri

Sa simpleng mga karaniwang tao, huwag harapin ang pamamaraan na ito, pagkatapos ng pagbabasa ng artikulong ito doon ay isang makatwirang tanong: "Magkano ay ang pagsusuri ng DNA?". Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na ang presyo ng ang pamamaraan na ito ay depende sa profile ng pag-aaral. Narito ang ang tinatayang gastos ng pagsubok DNA:

• paternity (maternity) - 23,000 p;.
• malapit na pagkakahawig - 39000 p;.
• pinsan relasyon - 41000 p;.
• pagtaguyod ng katutubong / half brother (kapatid na babae) - 36,000 p;.
• Twin test - 21,000 p;.
• para sa Y-kromosoma - 14,000 p;.
• mtDNA - 15,000 p.
• konsultasyon sa pagtatatag ng pagkakamag-anak: isang bibig - 700 p, nakasulat - 1400 p ..

Sa mga nakaraang taon, siyentipiko ay nakagawa ng maraming mga mahusay na mga pagtuklas na baguhin ang mga postulates ng pang-agham mundo. DNA pananaliksik ay patuloy na isinasagawa. Ang mga siyentipiko ay hinihimok sa pamamagitan ng isang mahusay na pagkauhaw ng kaalaman ng tao genetic lihim na code. Karamihan ay na-natuklasan at pinag-aralan, ngunit maraming mga hindi kilalang maaga! Pag-usad ay hindi tumigil, at DNA na teknolohiya ay matatag na naka-embed sa buhay ng bawat tao. Ang karagdagang pag-aaral ng ito misteriyoso at natatanging istraktura na conceals maraming misteryo, bukas sa sangkatauhan ng maraming bagong mga katotohanan.