Kapag walang ay depende sa amin: two-thirds ng lahat ng mga kaso ng kanser ay sanhi ng random mutations

Bagong pang-agham na pananaliksik ng koponan ng mga siyentipiko mula sa Center ng Johns Hopkins cancer ay nagpapakita na ang 66 porsiyento ng lahat ng kanser-nagiging sanhi ng mutations ay isang direktang resulta ng random DNA pagtitiklop error. Sa kasamaang palad, ito ay nangangahulugan na ang naturang mutations ay hindi maiwasan at hindi namin mapipigilan ang mga ito.

mga resulta ng pag-aaral

Ito kapansin-pansin na konklusyon ay batay sa isang serye ng mga mathematical na mga modelo na ginamit upang mahulaan ang DNA kopyahin landas, kasama ang isang pagtatasa ng mga pre-umiiral na set ng data tungkol sa kanser. Ang mga mutations nagaganap nang walang kinalaman sa kung ang mga tao ay pisikal na malusog o hindi, kung ang pagkahilig sa tabako o alkohol, at iba pa. Pangkalahatang estado ng kalusugan, ngunit mukhang walang katuturan.

"Napag-aralan natin ang relasyon sa pagitan ng bilang ng mga normal na stem cell division at pag-unlad ng panganib 17 cancers sa 69 bansa sa buong mundo - ang mga mananaliksik magsulat sa kanilang mga papel. - Ang data ay nagpakita ng isang malakas na ugnayan sa pagitan ng mga saklaw ng kanser at normal stem cells paghahati taong naninirahan sa iba't ibang bansa, hindi alintana ang medium ".

Ito rin ay natagpuan na 29% ng kanser ay sanhi ng kapaligiran mga kadahilanan. Lumilitaw lamang ng 5% ng mga kaso ng kanser na minana.

katulad na konklusyon

Ang mga resulta ay pare-pareho sa mga konklusyon naabot sa pamamagitan ng mga mananaliksik sa 2015: pinaka-cancers ay ang resulta ng "malas" sa halip kaysa sa iba pang mga kadahilanan. Kasabay nito, ang mga resulta ng mga naunang pag-aaral na itinaas ng maraming kontrobersya, at ang bagong trabaho ay malamang na mukha ang parehong pagalit kapaligiran.

Ano ang alam natin tungkol sa cancer

Given na ito, ito ay kinakailangan upang bigyang-diin ang ilang mahahalagang detalye. Cancer ay isang napaka-komplikadong sakit. May mga hindi bababa sa 200 mga species nito, at bawat isa sa kanila ay isang agresibo at nakamamatay, bagaman sa ilang mga kaso maaari itong magbunga sa paggamot, at maaari itong kahit cured. Gayundin, may ilang mga paraan ng pagharap sa kanser, mula sa tradisyunal na katutubong. Ang ilan sa kanila ay mas epektibo kaysa sa iba.

Ang pinaka-mahalagang bagay upang maunawaan sa kadahilanang ito: kami ay hindi pa rin alam kung very much tungkol sa sakit na ito. Cancer ay maaaring maging sanhi ito sa pamamagitan ng isang bilang ng mga salungat na mga kadahilanan sa kapaligiran (radiation, carcinogens at mga impeksiyon) at genetic mga sanhi, at ang ilan sa kanila ay malamang na magkaroon ng higit na impluwensiya kaysa sa iba.

Ayon sa mga siyentipiko, na hindi lumahok sa pag-aaral

Ang isang bagong pag-aaral na gumagawa sa amin sa tingin tungkol sa kung ano ang maaari naming maliitin ang mga random na likas na katangian ng carcinogenic mutations sa aming DNA, at ito ay lumilikha ng isang bilang ng mga problema.

Kahit na ang data ay nagpapahiwatig na ang halaga ng mga carcinogenic random mutations ay lubhang mataas, ang aktwal na bilang ay maaaring maging mas mababa. Sa katunayan, maraming iba pang mga mananaliksik ay naniniwala na ang ugnayan sa pagitan ng kanser at DNA pagtitiklop error, na kung saan ay nagpapahiwatig ng kasalukuyang pag-aaral at ang isa na naganap sa 2015, masyadong pinalaking may-akda. Ang ilan din ay mapapansin na ang mga may-akda ng mga pag-aaral ay umaasa masyadong maraming sa lamang ng isang set ng data, samantalang dapat ay dadalhin sa account at iba pa.

Ang isa pang pag-aaral na inilathala sa journal Nature bumalik sa 2016, ay ang kabaligtaran konklusyon. Ang mga may-akda Nagtalo na ito ay ang kapaligiran kadahilanan ay ang sanhi ng karamihan sa mga kanser. Kaya, ito ay nagiging malinaw na ang katotohanan na kailangan mong gumastos ng isang pulutong ng mas maraming pananaliksik.

Ang kahalagahan ng maagang diyagnosis

Gayon pa man, ito ay tiyak na ay hindi nangangahulugan na maaari mong hindi bababa sa bahagyang kontrolin karamihan ng mga uri ng kanser. Kahit na ang isang tao ay hindi talagang masuwerteng at siya got cancer dahil sa mga random mutations, ito ay mas malamang upang mabuhay kaysa sa anumang iba pang mga punto sa kasaysayan ng tao, salamat sa hindi kapani-paniwala trabaho ng mga siyentipiko at mga medikal na propesyonal sa buong mundo.

Sa katunayan, ang mga may-akda point out na, kung ang mga resulta ay tumpak, sila muling ipakita ang kahalagahan ng pagtuklas ng kanser sa mga sintomas sa maagang yugto.

"Ang aming pag-aaral emphasizes ang kahalagahan ng maagang pagkakatuklas at interbensyon upang mabawasan ang dami ng namamatay mula sa maraming mga uri ng kanser na nauugnay sa mga random mutations" - sumulat ng mga ito.

Paano upang mabawasan ang panganib ng kanser sa

Ang pangkalahatang panganib ng kanser ay maaaring mabawasan sa pamamagitan ng katamtaman ehersisyo, mga paghihigpit sa alak consumption, balanseng diyeta at pagbibigay up paninigarilyo. Sa katunayan, ang isang kamakailang pag-aaral concluded na ang mga rate ng kamatayan mula sa kanser sa Estados Unidos ay maaaring mabawasan sa pamamagitan ng kalahati, kung ang bawat Amerikano adult ay sumunod sa mga rekomendasyon.

Kaya huwag biglang pagkatakot at hindi naniniwala ang kahindik-hindik headline. Mabuhay ng isang malusog na buhay at lumahok sa charity para sa kanser sa pananaliksik. Hindi alintana ng kung ano ang nagiging sanhi ng kanser - namamana gene, paraan ng pamumuhay o random DNA pagtitiklop error, mas alam namin tungkol sa sakit na ito, ang mas mahusay na nilagyan upang labanan ito.