Lou Gehrig syndrome. Paano haharapin ang mga sakit Charcot?

ni Charcot syndrome - ano ito at kung paano manifest? Na tayong magtalaga iniharap sa artikulong ito.

Paglalarawan ng sakit

Charcot Syndrome (o pasulput-sulpot na claudication) ay isang sakit characterized sa pamamagitan ng ang hitsura pati na rin ang pagpapabuti ng sakit at kahinaan sa mga mas mababang paa't kamay habang naglalakad. Ang ganitong mga nagpapakita ay madalas na maging sanhi ng pasyente upang itigil, dahil ang mga sintomas nag-iisa na may pangalang halos hindi mag-abala. Pinakamadalas na ito pagtanggi ng mga tao ay nailantad sa bilang resulta ng:

• sobrang paggamit ng alkohol at tabako;
• sobra sa timbang;
• mataas na kolesterol sa dugo mga antas;
• pagmamana, at iba pa.

Ang pangunahing sintomas

ni Charcot syndrome - ito ay lubos na isang masakit na kondisyon na nagiging sanhi ng mga pasyente kakulangan sa ginhawa at makabuluhang impairs kalidad ng buhay. Gamit ang pagtanggi ng isang tao ay madalas complains ng pagkapagod, pati na rin ang kakulangan sa ginhawa at sakit sa paa habang naglalakad, lalo na sa puwit at kalamnan ng bisiro. May mga kaso kung saan ang sakit naisalokal sa kalamnan tisiyu ng hita at baywang. Tulad ng mga pasyente na may isang diyagnosis ng ni Charcot sakit bahagyang humihinahon at weakened kaagad pagkatapos ng isang maikling pahinga.

Sa ganoong sakit sa malayo sa gitna mas mababang paa't kamay ng mga pasyente ay madalas na-obserbahan itropiko at hindi aktibo-vascular disorder (eg, akrozianoz, malamig paa, marbling ng balat at degenerative pagbabago, kakulangan ng pulse sa arteries ng paa at kanggrenahin ng mga daliri, na madalas ay umaabot proximally direksyon).

Sa karagdagan, Lou Gehrig syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan degenerative at dystrophic mga pagbabago sa mga buto at joints (hypertrophy ng mga indibidwal na seksyon, ang pagkabulok ng kartilago, buto sequestrations, osteophytes, intraarticular at kusang fractures ng mahabang buto). Sa karagdagan, ang luwag at nabawasan sensitivity ng mga joints makabuluhang pinatataas ang panganib ng traumatiko pinsala.

mga sanhi ng

ni Charcot syndrome - isang sakit na sanhi ng pagkatalo ng mga binti arteries (thromboangiitis, obliterans atherosclerosis, peripheral anyo ng di-tukoy na aortoarteritis at iba pa.). Sakit ng pasyente mangyari dahil sa hindi sapat na daloy ng dugo sa kalamnan tissue ng mas mababang paa't kamay. Gayundin, ang sakit ay maaaring magresulta mula sa compression ng cauda equina sa panggulugod stenosis, hindi bababa sa - bilang isang resulta ng spinal cord ischemia sa arteriovenous malformations, o atherosclerosis ng aorta.

paggamot ng mga sakit

Therapy Pasulput-sulpot na claudication ay ang pangunahing pinagmumulan ng direktang paggamot ng sakit, lalo arteries. Kadalasan, sa ganitong mga kaso ang mga doktor payuhan ang kanilang mga pasyente upang bigyan up ang lahat ng masamang gawi, mangayayat at sundin ang isang mahigpit na diyeta. Ang mga pasyente ay itinalaga din ng isang espesyal na hanay ng mga pisikal na pagsasanay, na talunin ang mga sintomas ng sakit.

Tulad ng para sa mga konserbatibong pamamaraan ng paggamot, at pagkatapos ay sila isama ang pagtanggap ng iba't-ibang mga gamot. Ang kanilang pagkilos ay nagbibigay sa analgesic at vasodilator epekto. Gayundin pharmacy pondo ay tumutulong upang mabawasan ang kolesterol sa dugo at ang pagbabanto.

Sa talamak na pangangailangan para sa kirurhiko interbensyon na ginagamit sa proseso kung saan lumalaki ang artery lumen sa pamamagitan ng pagpapasok sa ito ng isang espesyal na sunda.

Syndrome, Charcot-Marie-ngipin sakit

lihis ito ay kumakatawan sa isang grupo ng mga minana sakit, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkabulok ng paligid na mga ugat fibers. Dapat ito ay nabanggit na ang iba't ibang mga variant na tinatawag na syndrome ay maaaring batay sa iba't ibang genetic depekto. Karamihan sa mga sakit na ito ay minana sa isang autosomal nangingibabaw mekanismo. Gayunman, sa kasalukuyan ay kinilala at embodiments ng mga sakit na nauugnay sa pagdirikit ng X kromosoma.

Sa ganitong pagsusuri, Charcot-Marie syndrome, sa isang pasyente na apektado spinal cord at paligid nerbiyos. Depende sa mga tiyak na genetic depekto sa mga tao ay maaaring nabuo axonal o demyelinating neuropasiya.

Karamihan sa mga madalas na kinakatawan ng isang lihis ay nagsisimula na bumuo sa pagdadalaga o pagbibinata. Ang mga sintomas ng grupo sa sakit na ito sa huli ay amplified, at lumalala ang sakit, kung saan nangyari ang isang makatarungang antas ng kapansanan na hindi humahantong sa kamatayan.

Ang mga sintomas ng pagtanggi

Ang sakit na ito ay nagsisimula sa sumulpot mula sa malayo sa gitna pagkasayang ng kalamnan at kahinaan ng tisiyu leg. Sa paglipas ng panahon, deformed paa at toes Malalaki at hammertoes. Sa mga bata na may diagnosis na ito ay halos palaging makikita maantala pisikal na pag-unlad.

Paggamot ng mga sakit na namamana

Tukoy na therapy ng naturang pathological kondisyon ay hindi umiiral. Gayunpaman, upang mapabuti ang kalusugan ng mga pasyente, mga doktor madalas ireseta physiotherapy at trabaho therapy. Sa karagdagan, ang mga pasyente na may diagnosis na ito ay malawak na ginagamit ng lahat ng uri ng mga medikal na aparato na nagbibigay-daan upang maalis ang mga sintomas ng sakit. Halimbawa, kapag ang hanging paa aplay orthopaedic brace reinforcing shank at iba pa. Gayundin ito ay may relatibong malaking halaga ng genetic counseling.

sakit Von Willebrand ni

Dapat ito ay nabanggit na sa minamana sakit ay kinabibilangan ng hindi lamang Charcot Syndrome. Von Willebrand sakit ay maaari ding ipinadala sa pamamagitan ng malapit na kamag-anak.

Bilang ay kilala, ang paglihis ay kinakatawan ng mga pinaka-karaniwang namamana sakit, na humahantong sa pagkagambala ng pamumuo ng dugo o clotting proseso. Gayunman, madalas na ang sakit ay nangyayari sa mga kurso ng buhay bilang isang resulta ng iba pang mga sakit (ibig sabihin, nakuha form).

sintomas ng sakit

Ang panganib ng dumudugo kapag ang nasabing lihis ay makabuluhang naiiba depende sa isang uri ng sakit. Ang mga pangunahing tampok ng ito hereditary disorder ay palaging makikita nosebleeds, walang batayan bruising at bruising, dumudugo gilagid, at iba pa. Kababaihan ay maaaring maging isang mabigat panregla panahon, at sa kapanganakan ang peligro ng pagkawala ng malaking halaga ng dugo.

paggamot ng mga sakit

Ang mga pasyente na may ganitong diyagnosis walang paggamot ay kinakailangan, ngunit ang panganib ng labis na dumudugo ay laging na-promote. Sa gayon, ang mga pasyente ay maaaring inirerekomenda para sa mga gamot na mabawasan ang malinaw na sintomas ng sakit. Kung ang isang pasyente ay naka-iskedyul upang gawin ang pagtitistis, ang doktor ay dapat magsagawa ng preventive paggamot.