KalusuganSakit at Kundisyon

Hutchinson-Gilford syndrome: peculiarities ng paggamot at mga sanhi ng sakit

Hutchinson-Gilford syndrome - isang genetic disorder nailalarawan sa pamamagitan ng premature at napaka-sunud-iipon, na kung saan ay nagsisimula sa kapanganakan ng isang bata. Dapat ito ay nabanggit na ang buong mundo may mga tulad pasyente ay napakaliit. Pathology ay may ibang pangalan - progeria.

symptomatology ng sakit

Hutchinson-Gilford syndrome ay may halatang senyales:

  • isang bahagyang pagtaas;
  • skull ay abnormally nadagdagan sukat;
  • kakulangan ng buhok, eyebrows at eyelashes;
  • "Bird mukha";
  • buto at iba pang mga sistema ng katawan ay deformed;
  • kakulangan ng subcutaneous taba;
  • malakas na backlog sa pisikal na pag-unlad, at ang pag-iisip at kaisipan ay normal.

Dapat itong sinabi na ang mga tao ay may isang tiyak na buhay pag-asa: 14 years old, kahit na kilala para sa natatanging kaso ng isang tao na may ganitong pagsusuri ay nanirahan hanggang sa 45 taon. Death karaniwang nangyayari dahil sa pagpalya ng puso, at labis na taba deposito sa utak tissue.

Ang mga dahilan ng sakit at ang mga partikular na paggamot

Hutchinson-Gilford syndrome - isang patolohiya provoked abala sa chromosomes ng tao, ie isang kumpletong lunas sa sandaling ito hindi ito maaaring maging. Ang ibig sabihin ng mga depekto ay namamalagi sa ang katunayan na ang bilang ng mga cell dibisyon ay nabawasan malaki, kumpara sa ang mga pamantayan.

Dapat ito ay nabanggit na ang syndrome Hutchinson-Gilford (bata form) ay maaaring makakuha ng sakit sa anumang mga bata (anuman ang edad at paraan ng pamumuhay ng mga magulang). Siya ay nagiging kapansin-pansin na sa edad na dalawang taon. Mayroon ding isang sakit Werner na nakakaapekto naka matatanda. Ang paglago ng katawan humihinto sa edad na tatlo.

Espesyal na diagnosis ng sakit na ito ay hindi kasalukuyan, dahil ito ay hindi na-aral ng husto. Bilang karagdagan, ito ay malinaw na nakikita sa mga nakalistang sintomas. Sa pagsasaalang-alang sa paggamot ng sakit, ang pagiging epektibo ng mga bawal na gamot na maaaring ostanosit ito at bumalik sa isang normal na buhay ng tao, hindi. Gayunpaman, ang mga bata kung sino of Hutchinson-Gilford syndrome ay dapat na nakarehistro sa isang doktor at patuloy na surveyed. Ang ilang mga paggamot ay maaaring makatulong sa mabagal ang paglala ng sakit.

syndrome paggamot plano ay iguguhit up para sa bawat pasyente. Ito ay kinabibilangan ng pagtaas ng aktibidad motor ng bata, pisikal na pamamaraan therapy. Dahil upotrebelniyu mababang-dosis aspirin sa isang bata ay nababawasan ang panganib ng stroke. Minsan pasyente underwent surgery, na kung saan ay nakadirekta sa vascular bypass, excision ng primaryang ngipin.

Kung wala kang mga ideya kung ano ang hitsura nito tulad ng isang bata na may sindrom of Hutchinson-Gilford, mga larawan na nai-post sa artikulo, ay magpapakita sa iyo iyon.

Mga Tampok ng pag-unlad ng mga bata paghihirap mula sa sakit na ipinakita

Kung ang bata pisikal na hindi maaaring lumago, pag-iisip at ang mga kuru-kuro ay hindi apektado. kid ay maaaring matutong bumasa, ay maaaring kumuha ng kaalaman. Of course, ang proseso ng pag-aaral ay magdadala sa lugar sa bahay.

Bilang para sa hinaharap pananaw, ito ay disappointing. Para sa isang mahabang panahon, tulad ng mga bata ay hindi mabubuhay. Ang katotohanan na sa isang taon sila ay gaganapin 6-8 taon. Naturally, siyentipiko ay nagsusumikap upang alisan ng takip ang mekanismo ng paglitaw ng sakit at mga paraan upang ihinto ito. Gayunman, ang kasalukuyang antas ng pag-unlad ng gamot ay maaari lamang bahagyang mapabuti ang kalidad ng pasyente ng buhay, pati na rin ang mabagal ang aging proseso.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 tl.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.